8 od najčudnijih bolesti i sindroma poznatih znanosti
Miscelanea / / March 05, 2022
Ruke koje pokušavaju ubiti vlasnika, zubi koji rastu u području zdjelice i sindrom "hodajućeg leša".
1. sindrom ribljeg mirisa
Inače, bolest se zove trimetilaminurijaS. C. Mitchell, R. L. Smith. Trimetilaminurija: sindrom neugodnog mirisa ribe / Metabolizam i dispozicija lijekova. Ovo je nasljedni metabolički poremećaj u kojem jetra nije u stanju razgraditi trimetilamin, nusproizvod probave proteina. Zbog nakupljanja u tijelu, znoj, urin i izdahnuti zrak počinju mirisati na ribu.
Naravno, to dovodi do problema s drugima. Štoviše, sam pacijent najčešće ne osjeća vlastitu aromu i uopće ne razumije zašto ga se svi klone.
Iz nepoznatih razloga ova bolest je češća susrećeO trimetilaminuriji / Nacionalni institut za istraživanje ljudskog genoma kod žena nego kod muškaraca. Znanstvenici vjeruju da oralni kontraceptivi i spolni hormon progesteron doprinose njegovom razvoju. Ponekad se sindrom javlja i kod osoba s bolesnom jetrom nakon hepatitisa.
Zasad ne postoji način da se potpuno izliječi trimetilaminurija. Ali od mirisa
riješiti seH. planina. Trimetilaminurija (sindrom neugodnog mirisa ribe): "benigno" genetsko stanje s velikim psihosocijalnim posljedicama / Medical Journal of Australia uz posebnu prehranu - izbjegavanje hrane bogate proteinima i kolinom, mahunarke, crveno meso i riba. Osim toga, dodaci prehrani s aktivnim ugljenom i bakrenim klorofilinom pomažu u smanjenju vidljivosti riblje arome.2. Urbach-Vite bolest
Ovo je prilično rijetka genetska bolest: u svijetu znanW. D. James. Andrewsove bolesti kože: klinička dermatologija manje od 300 slučajeva. Zanimljivo je da je najmanje četvrtina pacijenata živjela u Južnoj Africi. Bolest uzrokuje oštećenje amigdale u mozgu, što dovodi do nestanka straha.
Istina, u isto vrijeme, osoba koja pati od toga ne gubi instinkt samoodržanja, pa se smatra da bolest nije opasno po život.
Ako mislite da je odsustvo straha dobro, onda vas žurimo razočarati. Pacijenti također imaju dermatološke simptome kao što su lezije i ožiljci, bore kože i slabo zacjeljivanje rana. Pojavljuju se na sluznicama i jeziku apscesi i apscesi, a glas postaje promukao i promukao.
Bolest tek treba izliječiti. Istina, još uvijek plaši one koji pate od ove bolesti limenkaM. Costandi. Istraživači plaše 'neustrašive' pacijente / Priroda. Da biste to učinili, pacijentu morate osigurati udisanje zraka s visokim - oko 35% - sadržajem ugljičnog dioksida. Neustrašivost će nakratko nestati, a pacijent će paničariti, osjećajući da se guši.
3. sljepoća lica
Ova bolest se također naziva prosopagnozijaJ. McNeil. Prosopagnosia: poremećaj specifičan za lice / The Quarterly Journal of Experimental Psychology A: Human Experimental Psychology, ili agnozija lica (od grč. "pogrešno prepoznavanje"). Javlja se kada je oštećena desna donja okcipitalna regija mozga. Oni koji pate od toga ne mogu se sjetiti ljudskih lica - čak ni najbližih i najpoznatijih ljudi.
Neki ne mogu prepoznati vlastito lice i uplašeni su kada se pogledaju u ogledalo. A drugi pacijenti čak gube sposobnost razlikovanja muškaraca od žena.
Neformalno, bolest se ponekad naziva sindromom Humpty Dumptyja: u knjizi Lewisa Carrolla Alice Through the Looking Glass, ovaj lik je tvrdio da se ne sjeća lica svojih sugovornika, posebno glavnog lika.
Obično ljudi oboljetiJ. McNeil. Prosopagnosia: poremećaj specifičan za lice / The Quarterly Journal of Experimental Psychology A: Human Experimental Psychology prosopagnozija nakon ozljeda glave, ali ima i kongenitalnih slučajeva. Ponekad se bolest razvija u starijoj dobi, i to, iz razloga nepoznatih znanosti, uglavnom kod ljevaka.
Ne postoji lijek, ali razvijene su tehnike koje pomažu ljudima s ovim sindromom: oni se uče prepoznavati prijatelje, na primjer, po njihovom hodu ili tonu glasa. Inače, upravo je ova bolest bila osnova filma „Lica u gužvas Millom Jovovich.
4. sindrom vanzemaljske ruke
Sjećate li se filma Dr. Strangelove? Kubricka. Ili Killer Hand s Jessicom Albom. Ili druga sezona Scream Queens. Svi su imali likove koji pate od činjenice da ih vlastite ruke ne slušaju. Mislite li da se to u stvarnosti ne događa? Nije bitno kako.
Njemački neurolog Kurt Goldstein opisao je poremećaj1. Sindrom vanzemaljske ruke: Što tu ruku čini stranom? / Kognitivna neuropsihologija,
2. Sindrom vanzemaljske ruke / MedLink Neurology, u kojem su jedna ili čak obje ruke prestale slušati vlasnika i počele se baviti raznim vrstama igre. Konkretno, jednu od njegovih pacijentica u snu je zadavio vlastiti lijevi ud.
Također, ruke mogu štipati, uvijati bradavice, češljati i čupati kosu. Ponekad je uočeno takvo ponašanje: pacijent jednom rukom uzme, recimo, cigaretu, stavi je u usta, a nedominantni ud izvuče je i baci. Ili pacijent jednom rukom zakopča bluzu, a drugom je otkopča natrag.
Bolest se razvija kada su veze između lijeve i desne hemisfere mozga poremećene. Ponekad se naziva "bolešću dr. Strangelovea".
UzrociSindrom senzorne vanzemaljske ruke: prikaz slučaja i pregled literature / Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry Sindrom vanzemaljske ruke može biti tumor na mozgu, infekcije, moždani udar ili Alzheimerova bolest. A javlja se i nakon neuspješnih operacija. Na primjer, 1950-ih, moždane hemisfere su kirurški odvojene kako bi se ublažili teški slučajevi epilepsije. Bolest je stvarno prestala, ali ruke su poludjele.
5. sindrom kamenog čovjeka
Službeno titulaFibrodysplasia Ossificans Progressiva / Nacionalna organizacija za rijetke poremećaje - progresivna fibrodisplazija ossificans. Naziva se i Münchmeyerov sindrom. Ovo je rijetka genetska bolest u kojoj se vezivno tkivo tijela, odnosno mišići, ligamenti i tetive postupno pretvaraju u kosti. Pojavljuje se u dobi od oko 10 godina i napreduje tijekom godina.
Tijelo nesretnika, zahvaćeno Münchmeyerovim sindromom, doslovno gradi drugi kostur na vrhu prvog.
najranije simptomFibrodysplasia ossificans progressiva / Nacionalna medicinska knjižnica POF je razvojni poremećaj velikih nožnih prstiju. U bolesnika su zakrivljeni prema unutra i mogu im nedostajati zglobovi. Abnormalno koštano tkivo prvo se formira na ramenima i vratu, a zatim se bolest postupno spušta niže na noge. Pacijenti mogu imati problema s kretanjem, jedenjem, pa čak i disanjem zbog njihove zglobova srasli u jednu kost.
Trenutno ne postoji lijek za bolest. Učestalost njegovog širenja je jedna bolesna osoba na dva milijuna zdravih ljudi. Osobe oboljele od POF-a trebale bi izbjegavati i najmanju ozljedu, jer rane kada zacijele nisu prekrivene vezivnim, već koštanim tkivom.
6. Teratom
Rak je strašna stvar, ali teratomaC. Sergi, V. Ehemann. Ogroman fetalni sakrokokcigealni teratom s potpuno formiranim okom i heterogenošću intratumorske ploidije DNK / Pedijatrijska i razvojna patologija posebno zastrašujuće. Ovo je tumor koji se najčešće formira u ženskim jajnicima ili muškim testisima. Ali može se pojaviti i u sakrokokcigealnoj regiji, a povremeno čak i u mozgu, na čeljustima, u nosnoj šupljini ili u pluća.
Zbog neshvatljivog kvara u mehanizmu diobe matičnih stanica, tijelo počinje rasti tkiva ili čak cijeli organi na mjestima koja su za to strukturno potpuno neprikladna. Tumor može sadržavati kosu, mišiće, kost, pa čak i nerazvijeno oko, trup, ud ili zube. Najčešće se teratom nalazi u vrlo male djece.
Ali ima trenutaka kada odrasli godinama hodaju s njom i ne shvaćaju da imaju zube i dlake u svojoj unutrašnjosti.
Na primjer, jedna žena u Brazilu mlađa od 25 godina živioT. K. Bento da Silva. Teratom: skup zuba u zdjelici Teratom: set zuba u zdjelici / SciELO sa zubima i dlakama u jajnicima. Još događaS. Consolato. Ogroman fetalni sakrokokcigealni teratom s potpuno formiranim okom i heterogenost intratumoralne DNK Ploidije / Pedijatrijska i razvojna patologija: 1997. godine liječnici su operirali novorođenu djevojčicu koja je pronašla... potpuno formirano treće oko u križnoj kosti. Nažalost, beba nije preživjela operaciju.
Još jedan pacijent, trogodišnji dječak koji je trebao operaciju 2016. sretanD. Dubinski. Nezreli teratom tectum mesencephali s histopatološkim otkrivanjem rudimentarnog oka u 3-godišnjeg dječaka: Izvještaj o rijetkom slučaju / Neuropatologija više. Kod njega je pronađeno i oko, štoviše, u mozgu, a nakon njegovog uklanjanja pacijent je otišao na popravak.
7. alergija na vodu
Ona je akvagena urtikarijaŽena koja je alergična na vodu / BBC Future - autoimuna bolest, izuzetno rijedak oblik fizičke urtikarije. U svijetu ima otprilike 32 osobe koje boluju od toga.
U kontaktu s vodom pacijent razvija osip i mjehuriće. I s bilo kojim - svježim, slanim. Istu reakciju izazivaju znoj, slina i suze. Međutim, voda sadržana u tijelu nema takav učinak.
Uzroci akvagene urtikarije nisu poznati.
Pretpostavlja se da je kriva povećana osjetljivost kože pacijenata na ione sadržane u nedestiliranoj vodi.
Ova alergija je češća kod žena i manifestira se tijekom puberteta. Pacijenti uspijevaju opratiVodena urtikarija / Informacijski centar za genetske i rijetke bolesti pod tušem tek nakon nanošenja kreme na bazi emulzije ulja ili vazelina na kožu.
Pijenje je također teško. Jedna 21-godišnja žena u Ujedinjenom Kraljevstvu riješila je problem tako što je gotovo potpuno isključila vodu i prešla na dijetnu kolu i mlijeko, jer ju je uobičajena H2O "pekla kao kopriva".
Ponekad bolest uspije obustavitiA. M. Frances. Akvagena urtikarija: izvješće o slučaju / Zbornik za alergije i astmu uzimanje jakih antihistaminika, ali ne uvijek. Nije bilo slučajeva remisije lijekom.
8. sindrom hodajućeg trupla
Službeni naziv - Cotardov sindromG. E. Berrios, R. luque. Cotardova zabluda ili sindrom? / Cjelovita psihijatrija. To nema nikakve veze sa zombi virusima – to je čisto psihički poremećaj. Onome koji pati od toga se čini da je već mrtav i da se raspada. Ili mu je potekla sva krv, počela je sepsa, ili nema unutarnjih organa – nema srca ili su crijeva istrunula.
Bolest otvorioG. E. Berrios, R. luque. Cotardove 'O hipohondrijskim zabludama u teškom obliku anksiozne melanholije / Povijest psihijatrije 1880. francuski neurolog Jules Cotard. Opisao je slučaj žene koja se uvjerila da je davno umrla i jednostavno prestala jesti. Rekla je da je osuđena na "vječno prokletstvo" besmrtnosti, te da više nema potrebe da jede. I, naravno, umrla je od banalne gladi.
Bolest se javlja kod psihoze npr shizofrenija i depresije, ili traume i tumora mozga. Neki pacijenti tvrde da su umrli ne samo oni, nego općenito sva živa bića na svijetu, a i sam svijet općenito ubrzo nakon toga. Osobito savjesni ljudi brinu da su baš oni sve pobili, slučajno zarazili HIV-om, sifilisom ili nečim drugim, a uskoro ih čeka strašna kazna.
A drugi pacijenti, bez sitnica, uvjeravaju da nisu samo mrtvi, nego da uopće nisu postojali.
O tome kako su umrli, pacijenti s Cotardovim sindromom mogu izumitiA. G. Nedžad. Utjecaj kulturnih tema na formiranje Cotardovog sindroma: Izvještavanje o slučaju Cotardovog sindroma s Depersonalizacija i simptomi izvantjelesnog iskustva / Iranski časopis za psihijatriju i ponašanje znanosti vrlo dojmljive priče, temeljene na njihovoj intelektualnoj i kulturnoj pozadini. Na primjer, tip koji se uvjerio da je umro od AIDS-a je prethodno pročitao članak u časopisu o ovoj bolesti. A jedna Iranka s postporođajnom depresijom mislila je da ju je ubio lik iz perzijskog folklora, duh po imenu Aal.
Međutim, bolest može lijekP. W. Halligan, J. C. Marshall. Metoda u ludilu: studije slučaja u kognitivnoj neuropsihijatriji. Opisan je slučaj kako je jedan muškarac razvio Cotardov sindrom nakon ozljede mozga: bio je uvjeren da je mrtav, prestao je prepoznavati poznate ljude i vjerovao da su i svi koje je vidio mrtvi.
Kasnije, nakon liječenja i restauracije mozga, pacijent je odlučio da su, ipak, ljudi oko njega prilično živi. Ali o sebi, još uvijek nije bio siguran - je li umro od AIDS-a ili sepse, samo između vremena, a da to nije primijetio? Napokon, nakon mjesec dana psihoterapije, pacijent se spontano oporavio i riješio iluzije vlastite smrti. Očito je shvatio da za mrtvaca prečesto ide liječniku.
Pročitajte također🧐
- Što je osteogenesis imperfecta i kako s njom živjeti
- “Imate više godina ispred sebe nego vaši vršnjaci u prošlim stoljećima.” Koliko dugo možemo živjeti
- Kako se infekcije prenose i koje su posebno opasne