Kako povećati učinkovitost pojačanih injekcija

Na Europskom kongresu kliničke mikrobiologije i infektivnih bolesti, koji se trenutno održava u Austriji, predstavljeni su rezultati analize čileanskog programa cijepljenja protiv COVID-19. Oni su pokazalaUčinkovitost homolognih i heterolognih doza za inaktivirano cjepivo SARS-CoV-2: prospektivna kohortna studija velikih razmjera / The Lancetda je učinkovitost heterolognih dopunskih cijepljenja značajno veća od one homolognih. Drugim riječima, korištenje drugačijeg cjepiva za treću dozu pruža bolju zaštitu od dopunskog cjepiva s istim proizvodom korištenim za primarno cijepljenje.

Studija je procijenila učinkovitost dopunskih cjepiva CoronaVac (Sinovac Biotech), AZD1222 (Oxford-AstraZeneca) i BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) kod ljudi koji su već primili dvofazno cijepljenje CoronaVac. Za analizu su korišteni podaci iz Nacionalne baze podataka o cijepljenju Čilea.

Za istraživanje je odabrano 4 127 546 profila za osobe koje su prethodno primile dvije glavne doze CoronaVac-a i nisu bile bolesne od COVID-19, a tijekom studije primile su i treću dozu doza. 1.921.340 osoba (46,5%) dobilo je Oxford-AstraZeneca booster, 2,019,260 (48,9%) dobilo je Pfizer-BioNTech booster, a samo 186.946 (4,5%) ponovno je odabralo CoronaVac. Promatrani su od 2. veljače do 10. studenog 2021. godine.

Na temelju dobivenih podataka, autori su izračunali prilagođenu učinkovitost cjepiva (koristeći statističko modeliranje) u prevenciji simptomatskog COVID-19. Prilagođena učinkovitost cjepiva protiv hospitalizacije, potrebe za intenzivnom njegom i smrti povezane s COVID-19 iznosila je 86%, 92% i 87% za CoronaVac pojačivač, 96%, 96% i 97% za Pfizer-BioNTech pojačivač i 98%, 99% i 98% za Astra Zeneca pojačivač odnosno.

Slabu učinkovitost identičnih pojačivača potvrđuje i studija američkih znanstvenika čiji su rezultati ObjavljenoTrajnost cjepiva BNT162b2 protiv prijema u bolnicu i hitne službe zbog omikrona i delta varijante u velikom zdravstvenom sustavu u SAD-u: studija slučaja i kontrole s negativnim testom / The Lancet The Lancet 22. travnja. Autori su otkrili da treća doza doza homologne mRNA cjepiva (u ovom slučaju Pfizer-BioNTech) smanjuje rizik od hospitalizacije i komplikacija omikrona samo tri mjeseca, nakon čega je njegova učinkovitost značajno smanjuje se.

Čileanska vlada već preporuča treće dopunsko cjepivo s heterolognim cjepivom, no po želji cijepljena osoba može odabrati homologno.